一道高二生物题。。。。。。

1）只考虑甲病时 Ⅲ-6的基因型？A、a遵循什么定律？（男性患者>女性患者，考虑伴性）
XAXa 基因的分离
2）正常女性携带甲病基因的概率为0.2，则Ⅳ-14和Ⅳ-15生下的为男孩，患病的概率为？10%（Ⅳ-14 XAY，Ⅳ-15 0.2XAXa 所以 Ⅴ-16 XaY=1\2*0.2=0.1）
3）只考虑乙病时 Ⅳ-12的基因型？XbY
4）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一男孩，同时患两病的概率比仅患甲病的概率▁高▁，原因？
图谱中多数患者同时患两种病，又都在X染色体上，所以可能是连锁遗传，Xab连锁，所以产生Xab的配子比产生XaB（B、b互换）概率高
5）若Ⅲ=5和Ⅲ-6生出与Ⅳ-13表现型相同孩子的概率为m，则他们生出的孩子与Ⅳ-14表现型相同孩子的概率为？（1-4m）\4

Ⅲ=5：XABY 其配子有：1\2XAB、1\2 Y
Ⅲ-6：XABXab 其配子有：nXAB nXab （1-2n）\2 XAb （1-2n）\2 XaB（后两种为交叉互换得到的,设XAB概率为n）
Ⅳ-13：XabY=1\2 Y * nXab =1 \2 *n=m 得n=2m
Ⅳ-14：XaBY=1\2 Y *（1-2n）\2XaB=1\2*（1-2n）\2代入（n=2m），得1\2*（1-4m）\2=
（1-4m）\4

慢慢看，慢慢想，写的比较烦

伴X染色体遗传病、伴常染色体显性/隐性遗传病 在这道题上都能成立，三种遗传方式得出的概率有不同，难道需要分情况讨论？